高效高選擇性KAT6A降解劑：
臨床前證實顯著的抗腫瘤活性和更低的血液學毒性
新型、強效、高
選擇性口服MRGPRX2拮抗劑：
該小分子藥物靶向介導非IgE依賴性脫顆粒的受體，為潜在治療肥大細胞介導性疾病提供全新方案。
新型、高選擇性
口服ITK抑制劑：
該分子選擇性地抑制ITK活性，避免對RLK活性影響，在臨床前模型上展示了強大的藥效，成為潛在治療特異性皮炎的新策略。
