在近期舉行的歐洲過敏與臨床免疫學會（EAACI）年會上，艾思隆醫藥首席執行官周峰博士出席了這一過敏與免疫學領域的世界級學術盛會，並向全球專家介紹了公司核心在研藥物——MRGPRX2抑制劑ATH-004的研發進展。該候選藥物已進入新藥臨床試驗申請（IND）階段，即將進入臨床開發。

Mas相關G蛋白偶聯受體X2（MRGPRX2）是一種在肥大細胞上表達的A類GPCR。肥大細胞是存在於組織中的顆粒狀細胞，參與宿主細胞反應、過敏反應和血管穩態維持。免疫球蛋白E受體（FcεRI）介導的肥大細胞激活是過敏及超敏反應中研究較為深入且公認的機制。MRGPRX2被發現是介導非IgE依賴性肥大細胞激活的關鍵受體。MRGPRX2主要表達於肥大細胞，對多種分子（如抗菌宿主防禦肽、神經肽，甚至美國FDA批准的藥物）具有不同親和力。因此，開發MRGPRX2抑制劑將為肥大細胞相關疾病提供新的治療選擇。

圖1：周峰博士在EAACI 2026年會上介紹ATH-004

ATH-004是艾思隆醫藥自主研發的MRGPRX2靶向抑制劑。臨床前研究已證實該分子具備良好的靶點選擇性與成藥性，有望為肥大細胞激活驅動的難治性過敏性疾病提供新的治療方案。

圖2：ATH-004項目海報在EAACI年會展示

會議期間，周峰博士表示：「EAACI作為過敏與免疫學領域全球卓越的學術平台，促進了全球創新生物醫藥企業之間高影響力的科學交流。ATH-004是我們管線中的關鍵資產之一。我們正穩步推進IND申報工作，期待在臨床研究中驗證該資產的治療價值，滿足未盡的臨床需求，並將中國源頭的創新帶給全球患者。」

圖3：ATH-004項目摘要

此次在EAACI的展示體現了國際學術界對艾思隆醫藥這一在研分子的認可。公司將全力推動ATH-004的IND申報和臨床轉化，進一步拓展自身免疫及炎症性疾病領域的創新產品管線，加速原研創新療法的開發。